Садржај
Тхе гастроинтестиналне болести или дигестивни укључују разне поремећаје гастроинтестиналног тракта, који нам омогућава да правилно једемо и да се добро хранимо.
Верује се да је стрес повезан са вртоглавим темпом великих градова и саставом хране коју конзумирамо, као и животне навике, у великој мери утичу на развој ове врсте болести.
Примери гастроинтестиналних болести
| синдром раздражљивих црева | цревни полипи |
| Колоректални канцер | целијакија |
| нетолеранција на лактозу | кронова болест |
| жучни каменци | улцеративни колитис |
| хемороиди | дивертикулоза |
| рак једњака | гастроезофагеални рефлукс |
| Хепатитис Б | пептични чир |
| цироза | Хиатал кила |
| инсуфицијенција јетре | холециститис |
| панкреатитис | синдром кратког црева |
Симптоми
Код гастроинтестиналних болести, симптоми као што су крварење када имате столицу, надимање, затвор, дијареју, жгаравицу, мучнину, повраћање, отежано гутање, чак и нагли пораст или губитак килограма.
Многе гастроинтестиналне болести су благо и превазилазе се за неколико дана, често једноставном дијетом; други су озбиљно и захтевају хитну медицинску помоћ.
Важно је бити пажљив на поменуте симптоме, јер многе гастроинтестиналне болести значајно побољшавају ваше стање прогноза ако им се дијагностикује у најранијим фазама.
Такође треба узети у обзир да постоје важне гастроинтестиналне болести урођена. Можда су два најпознатија случаја у овом погледу целијакија и нетолеранција на лактозу:
- ТхеЦелијакија: повезан је са одређеним променама у скупу гена смештених на хромозому 6, због којих тело идентификује протеине глутена, које сваримо једући уобичајена брашна, као штетне агенсе, због чега имуни систем реагује са производњом антитела и упале танког црева. Знатижељна и сложена ствар је то само 2% људи који имају ове генетске промене су целијакијаДакле, несумњиво постоје и други процеси и гени који су укључени у развој ове болести.
- Нетолеранција на лактозу- Познато је да је телу потребан ензим лактаза за варење лактозе; нетолеранција настаје када танко црево не производи довољно овога ензим, и постоје назнаке да би то могло бити узроковано мутацијама у неким регионима гена ЛЦТ.
